前言
**章 洛氏鱥概述
一、洛氏鱥的主要生物學(xué)特征
二、洛氏鱥的野外分布和種群資源特征
三、洛氏鱥低氧耐受研究現(xiàn)狀
第二章 洛氏鱥養(yǎng)殖研究及其發(fā)展前景
**節(jié) 洛氏鱥養(yǎng)殖潛力研究現(xiàn)狀
第二節(jié) 洛氏鱥餌料飼養(yǎng)和病害防治研究
第三節(jié) 洛氏鱥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及存在問題
一、洛氏鱥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
二、洛氏鱥產(chǎn)業(yè)發(fā)展存在的問題
第三章 洛氏鱥耐受短期低氧脅迫的生理機(jī)制
**節(jié) 低氧處理后洛氏鱥的LOE分析和血液生理生化的影響
一、低氧處理后洛氏鱥LOE值
二、低氧處理對(duì)洛氏鱥血液生理生化的影響
第二節(jié) 低氧處理后鰓和肝臟組織形態(tài)學(xué)觀察
一、低氧處理后洛氏鱥鰓組織形態(tài)學(xué)觀察
二、低氧處理后洛氏鱥肝組織形態(tài)學(xué)觀察
第三節(jié) 低氧脅迫對(duì)洛氏鱥肝臟糖脂代謝能力的影響
第四節(jié) 低氧對(duì)洛氏鱥肝臟和鰓抗氧化能力和非特異性免疫能力的影響
第五節(jié) 低氧處理后洛氏鱥肝臟中脂質(zhì)代謝相關(guān)基因表達(dá)的變化
第四章 洛氏鱥持續(xù)低氧和晝夜低氧處理后鰓和肝臟生理應(yīng)答機(jī)制比較
**節(jié) 持續(xù)低氧和晝夜低氧處理后MO2值和血液學(xué)參數(shù)的變化
第二節(jié) 持續(xù)低氧和晝夜低氧處理后洛氏鱥組織形態(tài)學(xué)觀察
一、持續(xù)低氧和晝夜低氧處理后洛氏鱥鰓組織形態(tài)學(xué)觀察
二、持續(xù)低氧和晝夜低氧處理后洛氏鱥肝組織形態(tài)學(xué)觀察
三、綜合分析
第三節(jié) 持續(xù)低氧和晝夜低氧處理后肝臟糖脂代謝酶及抗氧化酶的活性變化
一、持續(xù)低氧和晝夜低氧處理對(duì)洛氏鱥肝臟糖脂代謝能力的影響
三、持續(xù)低氧和晝夜低氧處理對(duì)洛氏鱥肝臟抗氧化酶活性和脂質(zhì)過氧化能力的影響
第四節(jié) 持續(xù)低氧和晝夜低氧處理后肝臟糖代謝相關(guān)基因和鐘基因表達(dá)的變化
第五章 洛氏鱥晝夜低氧和持續(xù)低氧處理后心臟和腦的響應(yīng)機(jī)制
一、晝夜低氧和持續(xù)低氧處理后心臟的組織學(xué)變化
二、晝夜低氧和持續(xù)低氧處理后腦的組織學(xué)變化
三、晝夜低氧和持續(xù)低氧處理后心臟和腦中抗氧化酶活性的變化
四、晝夜低氧和持續(xù)低氧處理后腦和心臟中糖脂代謝酶指標(biāo)的變化
五、晝夜低氧和持續(xù)低氧處理后腦和心臟中低氧信號(hào)傳導(dǎo)基因表達(dá)的變化
第六章 洛氏鱥低氧耐受相關(guān)基因克隆及表達(dá)分析
**節(jié) 缺氧誘導(dǎo)因子HIF基因克隆及表達(dá)分析
一、洛氏鱥HIF-la、HIF-2a和HIF-3a基因全長克隆
二、洛氏鱥HIF-1a、HIF-2a和HIF-3a基因的組織表達(dá)
三、洛氏鱥HIF-1a、HIF-2a和HIF-3a基因在不同低氧處理下的表達(dá)模式
第二節(jié) P53基因克隆及表達(dá)分析
一、洛氏鱥P53基因全長克隆
二、洛氏鱥P53基因組織表達(dá)結(jié)果
第三節(jié) HO基因的片段克隆及表達(dá)分析
一、洛氏鱥HO-1和HO-2基因基本信息及同源性比較
二、洛氏鱥HO-1和HO-2基因的組織表達(dá)
三、洛氏鱥HO-1和HO-2基因在不同低氧處理下的表達(dá)模式
參考文獻(xiàn)