第1章 概述 1.1 前列腺癌的流行病學 1.2 前列腺癌的治療概述第2章 前列腺癌的細胞生物學及分子靶點 2.1 雄激素受體 2.2 雄激素受體拮抗劑 2.3 雄激素合成抑制劑 2.4 雄激素伴侶抑制劑 2.5 凋亡的調(diào)控 2.6 Bcl-2 2.7 CLU 2.8 Hsp27 2.9 信號轉導通路 2.10 血管生成 2.11 炎癥 2.12 骨轉移第3章 前列腺癌中促黃體素釋放素(LHRH)及其激動劑、拮抗劑和細胞毒性類似物 3.1 LHRH激動劑 3.2 LHRH拮抗劑 3.3 臨床發(fā)現(xiàn) 3.4 腫瘤LHRH—I受體 3.5 LHRH類似物對腫瘤的直接作用 3.6 LHRH—I及其類似物的作用機制 3.7 LHRH拮抗劑的臨床應用 3.8 LHRH拮抗劑在BPH治療中的應用 3.9 靶向細胞毒性LHRH類似物 3.10 LHRH激動劑在前列腺癌治療中的應用 3.11 LHRH拮抗劑在前列腺癌治療中的應用 3.12 細胞毒性LHRH類似物在前列腺癌治療中的應用 3.13 細胞毒性LHRH類似物的副作用第4章 核受體協(xié)調(diào)因子：在前列腺癌靶向治療中的前景 4.1 雄激素、雄激素受體與前列腺癌 4.2 雄激素合成和代謝 4.3 雄激素受體作用機制 4.4 雄激素受體結構和功能 4.5 雄激素受體信號通路在前列腺癌治療中的臨床價值及治療潛能 4.6 協(xié)調(diào)因子在前列腺癌的臨床價值及治療潛能 4.7 前列腺癌的協(xié)調(diào)因子靶向治療方法 4.8 總結和展望第5章 雄激素與前列腺癌 5.1 雄激素生化合成與代謝 5.2 雄激素反應與前列腺 5.3 雄激素與前列腺癌 …… 第6章 前列腺中雄激素受體的生物學功能第7章 5-a還原酶抑制劑在前列腺癌中的應用第8章 前列腺癌的雄激素剝奪治療(ADT)第9章 前列腺癌化療藥物的臨床藥理學和藥物遺傳學第10章 米托蒽醌第11章 多西他賽第12章 晚期前列腺癌的新型藥物治療第13章 鉑類藥物在前列腺癌中的應用第14章 微管靶向藥物第15章 抗血管生成治療的原則第16章 血管生成相關基因變異型與前列腺癌第17章 貝伐單抗在進展期前列腺癌中的應用第18章 沙利度胺及其類似物第19章 探索中的血管生成抑制第20章 前列腺癌骨轉移的病理生理學第21章 骨轉移治療的放射性藥物第22章 雙膦酸鹽在預防和治療骨轉移方面的應用第23章 內(nèi)皮素受體作為治療靶點在CRPC中的應用第24章 骨化三醇和維生素D類似物第25章 腫瘤免疫學、免疫療法和疫苗第26章 Sipllleucd—T：自體細胞免疫療法在轉移性CRPC患者中的應用第27章 GM.CSF基因轉導的前列腺癌疫苗第28章 CTLA.4 阻斷在前列腺癌中的應用第29章 前列腺癌的化學預防策略第30章 飲食與前列腺癌發(fā)病率、復發(fā)及進展風險的關系第31章 以炎癥作為治療靶點的前列腺治療第32章 研發(fā)前列腺癌新藥物的挑戰(zhàn)第33章 蛋白組學在前列腺癌中的應用第34章 前列腺癌的精神心理障礙治療原則索引