第1章　引言
　1.1　研究背景
　　1.1.1　技術發展概況
　　1.1.2　產業現狀
　　1.1.3　產業政策
　　1.1.4　行業需求
　1.2　研究對象和方法
　　1.2.1　技術分解
　　1.2.2　數據檢索
　　1.2.3　查全查準評估
第2章　降血脂藥物專利分析
　2.1　全球的專利狀況分析
　　2.1.1　發展趨勢分析
　　2.1.2　國家區域分布分析
　　2.1.3　主要申請人分析
　　2.1.4　相關的藥物
　2.2　中國的專利狀態分析
　　2.2.1　發展趨勢分析
　　2.2.2　國家區域分布分析
　　2.2.3　主要申請人分析
　　2.2.4　技術主題分析
　2.3　熱點品種——立普妥專利分析
　　2.3.1　概述
　　2.3.2　全球專利總體分析
　　2.3.3　中國專利總體分析
　　2.3.4　原研公司專利分析
　　2.3.5　重點競爭對手專利分析
　　2.3.6　訴訟
　2.4　小結
　　2.4.1　降脂藥物專利整體狀況
　　2.4.2　立普妥專利分析
第3章　抗結核藥物專利分析
　3.1　全球的專利狀況分析
　　3.1.1　發展趨勢分析
　　3.1.2　國家區域分布分析
　　3.1.3　申請人分析
　3.2　中國專利申請情況分析
　　3.2.1　發展趨勢分析
　　3.2.2　授權量趨勢
　　3.2.3　國家區域分布分析
　　3.2.4　申請人分析
　3.3　重要技術分支——抗耐藥結核藥物的專利分析
　　3.3.1　發展趨勢分析
　　3.3.2　國家區域分布分析
　　3.3.3　技術主題分析
　3.4　抗結核藥——利奈唑胺的專利分析
　　3.4.1　概述
　　3.4.2　全球專利總體分析
　　3.4.3　中國專利總體分析
　　3.4.4　原研企業法瑪西亞對利奈唑胺的專利布局
　　3.4.5　重點競爭對手專利分析
　　3.4.6　技術專題分析
　3.5　小結
　　3.5.1　抗結核藥物專利分析的主要結論
　　3.5.2　抗耐藥結核藥物專利分析的主要結論
　　3.5.3　利奈唑胺專利分析結論
第4章　抗hiv藥物專利分析
　4.1　全球專利狀況分析
　　4.1.1　發展趨勢分析
　　4.1.2　國家區域分布分析
　　4.1.3　主要申請人分析
　4.2　中國專利狀況分析
　　4.2.1　發展趨勢分析
　　4.2.2　授權量趨勢
　　4.2.3　國家區域分布分析
　　4.2.4　主要申請人分析
　4.3　熱點品種的專利分析
　　4.3.1　概述
　　4.3.2　全球和中國專利總體分析
　　4.3.3　原研公司專利分析
　　4.3.4　仿制藥公司仿制策略分析
　　4.3.5　替諾福韋原研和仿制藥公司中國專利競爭態勢分析
　　4.3.6　替諾福韋專利糾紛與訴訟分析
　4.4　小結
第5章　重點仿制藥公司的分析
　5.1　蘭伯西分析
　　5.1.1　蘭伯西的主要發展戰略
　　5.1.2　全球專利申請分析
　　5.1.3　蘭伯西的仿制藥挑戰案例
　5.2　梯瓦的分析
　　5.2.1　梯瓦的主要發展戰略
　　5.2.2　全球專利申請分析
　　5.2.3　梯瓦的仿制藥挑戰案例
　5.3　小結
　　5.3.1　立項前期精心準備
　　5.3.2　重視復合型人才的儲備利用
　　5.3.3　仿創結合，促進研發
　　5.3.4　加強生產規范，保障產品質量
　　5.3.5　并購擴充實力，謀求合作發展
第6章　仿制藥專利挑戰的路徑
　6.1　中國仿制藥專利挑戰的路徑與案例分析
　　6.1.1　宣告專利權無效
　　6.1.2　專利侵權抗辯
　　6.1.3　確認不侵權之訴
　6.2　美國仿制藥專利挑戰的路徑
　　6.2.1　專利鏈接制度介紹
　　6.2.2　專利挑戰的路徑與案例分析
　　6.2.3　專利無效
　　6.2.4　侵權訴訟
　　6.2.5　侵權例外
　6.3　小結
第7章　結論和建議
　7.1　結論
　　7.1.1　我國仿制藥產業的機遇與挑戰并存
　　7.1.2　重點領域藥物專利分析結論
　　7.1.3　重點仿制藥公司分析結論
　　7.1.4　仿制藥專利挑戰及其案例分析結論
　7.2　建議
　　7.2.1　仿制藥專利分析與挑戰的策略建議
　　7.2.2　針對仿制藥企業的建議
附錄