第1章  桿狀病毒誘導的細胞凋亡及rnai技術  1.1  核多角體病毒   1.2  桿狀病毒感染與宿主的關系  1.3  桿狀病毒宿主專一性  1.4  細胞凋亡概念及其形態(tài)學特征  1.5  細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別  1.6  細胞凋亡的分子機制  1.7  桿狀病毒感染引起的細胞凋亡研究  1.8  抗凋亡基因    1.8.1  p35基因    1.8.2  p49基因    1.8.3  iap基因  1.9  rnai技術    1.9.1  rnai的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展1.9.2  rnai作用機制1.9.3  rnai機制中的主要成員1.9.4  用rnai方法研究特定基因功能的技術路線第2章  splt-iap4、splt-p49的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯研究2.1  材料與方法    2.1.1  材料2.1.2  方法  2.2  結果與分析    2.2.1  splt-iap4轉(zhuǎn)錄時相    2.2.2  splt-p49轉(zhuǎn)錄時相2.2.3  splt-iap4表達時相2.2.4  splt-p49表達時相  2.3  討論  2.4  小結第3章  應用rnai技術研究splt-iap4和splt-p49基因功能  3.1  材料與方法    3.1.1  材料    3.1.2  方法  3.2  結果    3.2.1  splt-iap4和splt-p49基因的pcr擴增結果3.2.2  對照cat基因的pcr擴增結果3.2.3  重組質(zhì)粒p28i-p49和p28i-iap4的酶切鑒定    3.2.4  重組質(zhì)粒p28i-cat的酶切鑒定    3.2.5  splt-p49和splt-iap4凋亡功能檢測    3.2.6  splt-iap4蛋白沒有協(xié)同抗凋亡作用    3.2.7  splt-iap4對細胞有聚集作用    3.2.8  splt-iap4 dsrna處理對產(chǎn)生感染性病毒粒子的影響    3.2.9  rnai對spltnpv感染spli-221細胞的影響  3.3  討論  3.4  小結第4章  splt-iap4和splt-p49瞬時表達及抗細胞凋亡活性研究  4.1  材料與方法    4.1.1  材料    4.1.2  方法  4.2  結果與分析    4.2.1  瞬時表達載體的構建    4.2.2  瞬時表達蛋白檢測    4.2.3  splt-iap4和splt-p49抗凋亡活性檢測  4.3  討論  4.4  小結第5章  桿狀病毒與抗凋亡基因的進化關系研究  5.1  材料與方法    5.1.1  材料    5.1.2  方法  5.2  結果與分析    5.2.1  43株桿狀病毒全基因組特征    5.2.2  43株桿狀病毒全基因組中的抗凋亡基因5.2.3  iap的序列比對和進化分析  5.3  討論  5.4  小結第6章  spltnpv感染誘導se301細胞凋亡的檢測與分析  6.1  材料與方法6.1.1  材料6.1.2  方法  6.2  結果與分析    6.2.1  光學顯微鏡觀察spltnpv感染se301細胞的形態(tài)學變化6.2.2  電子顯微鏡觀察spltnpv感染se301細胞的形態(tài)學變化6.2.3  dapi染色6.2.4  臺盼藍（trypan blue）染色6.2.5  dna ladder6.2.6  滴度測定6.2.7  dot blotting6.2.8  rt-pcr6.2.9  sds-page和western blotting分析  6.3  討論  6.4  小結總結參考文獻縮略詞