第1部分 基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù)
1 緒論
1.1 實(shí)驗(yàn)一般規(guī)則
1.2 實(shí)驗(yàn)室安全
1.3 藥品臨床前研究
1.4 實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告格式
1.5 實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn)檢索與輔助軟件
2 制藥過(guò)程常用檢測(cè)與控制手段
2.1 常用檢測(cè)手段
2.2 常用控制手段
3 物質(zhì)的分離提純技術(shù)
3.1 過(guò)濾
3.2 蒸餾
3.3 重結(jié)晶
3.4 萃取
3.5 干燥
3.6 柱色譜法
4 制劑生產(chǎn)單元操作
4.1 固體制劑生產(chǎn)單元操作
4.2 液體制劑生產(chǎn)單元操作
第2部分 化學(xué)合成藥物制備過(guò)程
5 普通化學(xué)合成藥物
5.1 對(duì)乙酰氨基酚的合成
5.2 丙二酸亞異丙酯合成
5.3 乳酸正丁酯的催化合成
5.4 鹽酸達(dá)克羅寧的制備
5.5 水溶性維生素ks的合成
5.6 y-苯基y_氧代-a-丁烯酸的合成
5.7 青霉素g鈉鹽的氧化
5.8 4-氨基-1，2，4-三唑-5酮的制備
5.9 藜蘆酸的制備工藝及過(guò)程監(jiān)控
5.10 地巴唑的合成
5.11 鹽酸萘替酚的合成
5.12 酒石酸鈉鉀的控制結(jié)晶
5.13 磺胺嘧啶鋅與磺胺嘧啶銀的制備
5.14 牛磺酸的合成
5.15 鹽酸普魯卡因的合成
5.16 苯妥英鈉的合成
5.17 琥珀酸氯丙那林的合成
……
第3部分 生物藥物制備過(guò)程
第4部分 工業(yè)制劑制備過(guò)程
附錄
參考文獻(xiàn)