第1章 緒論1.1 概述1.2 藥物制劑的質量標準與藥品分類1.3 藥品管理規范1.4 藥劑學的沿革與發展第2章 藥物制劑的設計2.1 藥物制劑設計的基礎2.2 藥物制劑設計的基本原則2.3 藥物制劑處方前研究2.4 藥物制劑的設計2.5 制劑評價和新藥注冊第3章 藥物制劑的穩定性3.1 概述3.2 影響藥物制劑穩定性的因素及穩定化方法3.3 藥物穩定性試驗方法第4章 表面活性劑4.1 概述4.2 常用表面活性劑4.3 表面活性劑的基本性質4.4 表面活性劑的應用第5章 流變學與粉體學簡介5.1 流變學簡介5.2 粉體學簡介第6章 制劑單元操作6.1 空氣凈化技術6.2 粉碎、過篩與混合6.3 制粒6.4 干燥6.5 滅菌與無菌技術6.6 過濾第7章 液體制劑7.1 概述7.2 液體制劑常用溶劑和附加劑7.3 藥物的溶解度及溶解速率7.4 低分子液體制劑7.5 高分子溶液劑7.6 溶膠劑7.7 混懸劑7.8 乳劑7.9液體制劑的包裝與貯存第8章 注射劑8.1 概述8.2 注射劑的處方組成8.3 注射劑的制備流程與工藝8.4 注射劑的質量檢查8.5 常見問題及解決方法8.6 舉例8.7 靜脈輸液8.8 注射用無菌粉末第9章 固體制劑-1(散劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸劑)9.1 散劑9.2 顆粒劑9.3 膠囊劑9.4 滴丸劑第10章 固體制劑-2(片劑)10.1 概述10.2 片劑的輔料10.3 片劑制備流程與工藝10.4 片劑包衣10.5 片劑質量評價10.6 包裝與貯存10.7 幾類片劑的處方工藝舉例第11章 半固體制劑11.1 軟膏劑11.2 凝膠劑11.3 栓劑第12章 膜劑與涂膜劑12.1 膜劑12.2 涂膜劑第13章 氣霧劑、粉霧劑與噴霧劑13.1 氣霧劑13.2 粉霧劑13.3 噴霧劑第14章 眼用制劑14.1 概述14.2 眼用液體制劑14.3 眼膏劑與眼用凝膠劑14.4 眼用制劑新進展第15章 中藥制劑15.1 概述15.2 浸出操作與設備15.3 常用中藥制劑與質量控制第16章 制劑新技術16.1 固體分散體技術16.2 包合技術16.3 微球和微囊的制備技術16.4 微乳制備技術16.5 納米粒制備技術16.6 脂質體制備技術第17章 緩釋、控釋制劑17.1 概述17.2 緩釋、控釋制劑的釋藥原理和方法17.3 緩釋、控釋制劑的設計17.4 緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝17.5 緩釋、控釋制劑體內、體外評價17.6 口服定時和定位釋藥系統第18章 靶向給藥系統18.1 概述18.2 靶向給藥系統的分類和靶向性評價18.3 常用的靶向性修飾劑18.4 靶向給藥系統的載體第19章 經皮給藥新制劑19.1 概述19.2 促進藥物經皮吸收的方法19.3 藥物經皮滲透的研究方法19.4 經皮吸收制劑的制備19.5 舉例第20章 生物技術藥物制劑20.1 生物技術藥物概述20.2 生物技術藥物制劑現狀20.3 生物技術藥物制劑的評價方法參考文獻